En el marco del Mes de la Distrofia Muscular de Duchenne, la Secretaría de Salud (SSa) dio a conocer que la distrofia se define como: "enfermedad neuromuscular de origen genético, lentamente progresiva y degenerativa" y los primeros síntomas o manifestaciones clínicas se presentan en la edad preescolar, es decir, antes de los 6 años.
La SSa detalló que dichos síntomas son problemas respiratorios e incapacidad de caminar, debido a que los músculos esenciales pierden funcionalidad y afecta a todo el organismo, por lo que es común que las personas terminen en una silla de ruedas a partir de los 12 años de edad.
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De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Distrofia Muscular de Duchenne afecta a más de 250 mil personas en el mundo, y aunque aún es una enfermedad que no es lo suficientemente conocida, muchas personas que la padecen y tienen un tratamiento oportuno logran aumentar su esperanza de vida.
En el marco de la conmemoración del Mes Mundial de Concienciación sobre la Distrofia Muscular de Duchenne, la SSa informó que para que las personas logren aumentar su esperanza y calidad de vida, es necesario que reciban una atención integral, misma que se ha logrado definir con el paso de los años.
Las personas con esta enfermedad requieren diversos tratamientos, incluida la atención psicosocial, pues esto permite que mejore su condición de vida.
Por lo anterior, la Secretaría de Salud señaló que es importante visibilizar está enfermedad, para que las personas que la padecen, logren el acceso a un diagnóstico oportuno, y en consecuencia, una mejora en sus habilidades y capacidad para distintas actividades.
Cabe mencionar que el diagnóstico se puede dar desde una primera fase, que se denomina "fase presintomática", es decir, antes de que se presenten los síntomas.
Para que esto suceda, el médico debe conocer los antecedentes familiares, nivel de enzimas hepáticas a través de análisis de laboratorio y estudios de enzimas musculares y los niveles de una sustancia llamada creatina cinasa (CK).
De igual manera, se consideran rasgos como retraso psicomotor, como dificultad para actividades ponerse de pie. Además, las personas con la enfermedad no caminan y suelen sufrir caídas.
Este tipo de distrofia, tiene su origen en el cerebro, lo que provoca que quienes lo padecen, presenten problemas cognitivos y se les dificulte prestar atención y se tornen distraídos
